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GB 7296-2018 飼料添加劑 硝酸硫胺(維生素B1)

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飼料添加劑 硝酸硫胺(維生素B1)的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于氨基丙腈為原料經(jīng)化學(xué)合成制得的飼料添加劑硝酸硫胺(維生素B1)。

化學(xué)名稱(chēng)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式
化學(xué)名稱(chēng): 4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)-甲基]-5-(2-羥基乙基)噻唑鎓硝酸鹽
分子式: C12H17N5O4S
相對(duì)分子質(zhì)量: 327.37(按2016年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量)
結(jié)構(gòu)式:


要求
外觀和性狀
本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，微有特臭。略溶于水。在乙醇或三氯甲烷中微溶。
技術(shù)指標(biāo)
硝酸硫胺(維生素B1)技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。


試驗(yàn)方法
硝酸硫胺含量的測(cè)定
硅鎢酸沉淀法(仲裁法)
試劑或材料
鹽酸。
硅鎢酸溶液: 100g/L。
鹽酸溶液: 取鹽酸5mL加水稀釋至100mL。
丙酮。
儀器設(shè)備
分析天平: 感量為0.1mg。

試驗(yàn)步驟
稱(chēng)取在105°C干燥至恒重的試樣0.1g，精確到0.0002g。加水50mL溶解后，加鹽酸2mL煮沸，立即滴加硅鎢酸溶液10mL，繼續(xù)煮沸2min，用80°C干燥至恒重的4#垂熔坩堝過(guò)濾，沉淀先用煮沸的鹽酸溶液20mL分次洗滌，再用水10mL洗滌1次，最后用丙酮洗滌2次，每次5mL，沉淀物在80°C干燥至恒重。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
硝酸硫胺含量ω1以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，數(shù)值以%計(jì)。按式(1)計(jì)算:

式中:
m1 一一干燥恒重后沉淀質(zhì)量，單位為克(g)；
0.1882一一硝酸硫胺硅鎢酸鹽換算成硝酸硫胺系數(shù)；
m2 一一試樣的質(zhì)，單位為克(g)。
試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留三位有效數(shù)字。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.5%。

電位滴定法
試劑或材料
無(wú)水甲酸。
冰乙酸。
乙酸酐。
高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(HClO4)=0.1mol/L。
儀器設(shè)備
分析天平: 感量為0.1mg。
自動(dòng)電位滴定儀或酸度計(jì)；以玻璃電極為指示電極、飽和甘汞電極為參比電極或采用復(fù)合電極，并配有磁力攪拌器和滴定裝置。

試驗(yàn)步驟
稱(chēng)取在105°C干燥至恒重的試樣0.14g，精確到0.0002g。置于100mL燒杯中，加入無(wú)水用酸5mL溶解，加70mL乙酸酐，按照 GB/T 9725，用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。
GB/T 9725-2007 化學(xué)試劑 電位滴定法通則

試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
硝酸硫胺含量ω2以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，數(shù)值以%計(jì)。按式(2)計(jì)算:

式中:
V1一一試樣消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，單位為毫升(mL)；
V0一一空白試驗(yàn)消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，單位為毫升(mL)；
c  一一高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
M 一一硝酸硫胺的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)[M(1/2 C12H17N5O4S)=163.7g/mol]；
m3一一試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。
試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，保留三位有效數(shù)字。
精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.5%。


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